Передача генов по наследству у человека

Наследование цвета глаз — закономерность или случайность

Передача генов по наследству у человека

Мы не выбираем цвет глаз, форму ушей и носа — эти и многие другие черты достаются от родителей и далеких предков, о существовании которых можно только догадываться.

Качество зрения, слуха или обоняния от формы органа восприятия не зависит, но фамильные черты иногда бывают чем-то вроде удостоверения о принадлежности к роду. Одни семейства славятся высоким ростом, в других «фишка» — лопоухость или косолапость.

Наследование цвета глаз не относится к числу строго передаваемых признаков, но определенные закономерности все-таки есть.

Цвет глаз: многовариантность и генетика

На Земле живет 7 миллиардов человек, каждый из которых обладает набором индивидуальных черт. Окраска радужки — одна из особенностей, которая практически не изменяется у взрослого человека, хотя у пожилых людей она теряет яркость.

Ученые насчитали несколько сотен возможных оттенков, и классифицировали их. Например, по шкале Бунака самые редкие — желтые и синие радужки. Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза. Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая. Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз.

Формирование цвета радужки

Радужка состоит из двух слоев. В переднем, мезодермальном, слое находится строма, в которой содержится меланин. Именно от распределения пигмента зависит окраска радужной оболочки. Цвет заднего, эктодермального, слоя всегда черный. Исключение составляют альбиносы, полностью лишенные пигментов.

Синий и голубой

Волокна радужки неплотные и содержат минимум меланина. В оболочках нет пигмента, отраженный рассеянный свет создает впечатление синевы. Чем разрежение строма, тем ярче лазурь. С небесными глазами рождаются почти все люди, это общий для всех младенцев цвет глаз. Генетика у человека проявляется к завершению первого года жизни.

У голубоглазых беловатые коллагеновые волокна в строме расположены более плотно. Первые синеглазые люди появились на планете около 10 000 лет назад благодаря мутации генов.

Голубоглазые населяют, преимущественно, север Европы, хотя встречаются во всем мире.

Серый

При высокой плотности коллагена во внешнем слое оболочки радужка серая или серо-голубая. Меланин и другие вещества могут добавить желтые и коричневые примеси в окраску радужки.

Много сероглазых людей живет на севере и востоке Европы.

Зеленый

Проявляется при смешении желтого или светло-коричневого пигмента и рассеянного синего или голубого. При такой окраске возможно множество оттенков и неравномерного распределения по радужке.

Чистый зеленый — большая редкость. Больше всего шансов увидеть их в Европе (Исландии и Нидерландах) и Турции.

Янтарный

Желто-коричневая радужка может быть с зеленоватым или медным оттенком. Встречаются очень светлые и темные разновидности.

Оливковый (ореховый, зелено-карий)

Оттенок зависит от освещения. Образуется при смешении меланина и синего. Бывают оттенки зеленого, желтого, коричневого. Окраска радужки не такая однородная, как янтарная.

Карий

Если в радужной оболочке много пигмента, образуется коричневая окраска разной интенсивности. Люди с такими глазами принадлежат ко всем расам и национальностям, кареглазые составляют большинство человечества.

Черный

Когда концентрация меланина высокая, радужка черная. Очень часто глазные яблоки у черноглазых людей желтоватые или сероватые. Представители монголоидной расы обычно черноглазые, даже новорожденные появляются на свет с радужкой, насыщенной меланином.

Желтый

Очень редкое явление, встречается обычно у людей, страдающих заболеваниями почек.

Как наследуется цвет глаз

Наследование цвета глаз у человека не вызывает сомнений у генетиков.

  • Светлый образуется вследствие мутации гена ОСА2.
  • Синий и зеленый — ген EYCL1 19 хромосомы.
  • Коричневый — EYCL2.
  • Синий — EYCL3 15 хромосомы.
  • И также в образовании участвуют гены SLC24A4, TYR.

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминирую «темные» гены, а «светлые» — рецессивные. Но это упрощенный подход — на практике вероятность наследования довольно широкая. От комбинации генов зависит цвет глаз, но генетика может преподнести неожиданные вариации.

Цвет глаз по наследству

Почти все человеческие детеныши рождаются голубоглазыми. Проявляется наследование цвета глаз у детей примерно через полгода после рождения, когда радужка приобретает более выраженную окраску.

К концу первого года радужка наполняется цветом, но окончательное формирование завершается позже.

У одних малышей цвет глаз, заложенный генетикой, устанавливается к трем-четырем годам, у других оформляется только к десяти.

Наследование цвета глаз у человека проявляется в детстве, но с возрастом глаза могут побледнеть. У стариков пигменты утрачивают насыщенность из-за дистрофических процессов в организме. На цвет глаз также влияют некоторые болезни.

Генетика — серьезная наука, но уверенно сказать, какие глаза будут у человека, она не может.

На 90% вероятность цвета глаз определяет наследственный фактор, но 10% следует отдать на волю случая. Цвет глаз (генетика) у человека определяется не только цветом радужки у родителей, но и геномом предков до пятого колена.

Цвет глаз (генетика) у ребенка

Устоявшееся представление о том, что цвет глаз по наследству передается буквально, является ошибочным и устаревшим. Ребенок кареглазых папы и мамы вполне может быть голубоглазым, если у кого-нибудь из бабушек и дедушек или более отдаленных предков были светлые глаза.

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. В этих парах — алеллях, одни гены могут доминировать над другими. Если говорить о наследовании ребенком цвета глаз, «карий» ген доминантный, но «комплект» может состоять из рецессивных генов.

Вероятность цвета глаз у ребенка

С большой долей уверенности можно предвидеть, что дитя родится голубоглазым, но радужная оболочка изменится с возрастом. Делать выводы при рождении точно не стоит, так как наследование цвета глаз у детей проявляется не сразу.

Генетики много лет не могли прийти к общему мнению, как наследуется цвет глаз у детей. Наиболее убедительной стала гипотеза австрийского биолога и ботаника Грегора Иоганна Менделя, жившего в XIX веке.

Аббат в своем учении на примере наследования окраски волос предположил, что темные гены всегда доминируют над светлыми.

Впоследствии Дарвин и Ламарк развили теорию, и пришли к выводу о том, как наследуется цвет глаз.

Схематично закономерности наследования цвета глаз детьми можно описать так:

  • У кареглазых или черноглазых родителей дети будут темноглазыми.
  • Если родители светлоглазые, их цвет глаз по наследству получит и дитя.
  • Ребенок, которому дали жизнь родители с темными и светлыми глазами, унаследует темную (доминантную) или среднюю окраску радужки.

Наука, выросшая из этих наблюдений и обобщений, максимально точно высчитала наследственность цвета глаз у детей. Зная, как наследуется цвет глаз, можно достаточно точно определить, какие глаза унаследует потомок.

Как наследуется цвет глаз у детей

Стопроцентной уверенности в одном результате быть не может, но вероятное наследование ребенком цвета глаз можно предвидеть достаточно точно.

Цвет глаз (генетика) у ребенка:

  1. У двоих кареглазых родителей ребенок в 75% случаев наследует их цвет глаз, вероятность получить зеленые —18%, голубые — 7%.
  2. Зеленые и карие глаза у папы и мамы определяют наследование цвета глаз ребенком: карие — 50%, зеленые — 37%, голубые — 13%.
  3. Голубые и карие глаза у папы и мамы означают, что зеленых глаз у ребенка быть не должно. Чадо может быть кареглазым (50%) или голубоглазым (50%).
  4. У зеленоглазой пары вероятность рождения малыша с карими глазами очень мала (1%). Глаза будут зелеными (75%) или голубыми (24%).
  5. Коричневых глаз не может быть у ребенка, рожденного от союза зеленоглазого и голубоглазого партнеров. С одинаковой вероятностью цвет глаз (генетика) будет зеленым или голубым.
  6. И также не может родиться кареглазый ребенок у голубоглазых родителей. С точностью в 99% он унаследует глаза родителей и есть небольшой шанс, что радужка у него будет зеленой (1%).

Любопытные факты о цвете глаз. Генетика на практике

  • У большинства жителей Земли карие глаза.
  • Всего 2 процента людей смотрят на мир зелеными глазами. Большинство из них рождается в Турции, а в Азии, на Востоке и в Южной Америке это настоящая редкость.
  • У многих представителей народов Кавказа глаза голубые.
  • Исландцы — нация малочисленная, но большинство из них зеленоглазые.
  • Глаза разного цвета — явление почти уникальное, но это не патология. Разноцветные глаза всегда притягивали к себе внимание.
  • Глаза цвета травы часто сочетаются с рыжими волосами. Возможно, этим объясняется уникальность — инквизиция считала рыжеволосых и зеленоглазых девушек ведьмами и нещадно истребляла.
  • Радужка альбиносов практически лишена меланина, сквозь прозрачную оболочку видны кровеносные сосуды, поэтому глаза становятся красными.
  • Человек при рождении получает глаза готового размера. Уши и нос продолжают потихоньку расти всю жизнь, а глазные яблоки остаются такими же.
  • У всех голубоглазых общий предок. Генетическая мутация в результате которой появился первый синеглазый человек, проявилась от 6 до 10 тысяч лет назад.

Предвидеть совершенно точно, какими будут глаза будущего ребенка сложно, ведь учесть все наследственные факторы возможно далеко не всегда. Окраска радужки может меняться до десятилетнего возраста – это в пределах нормы.

Источник: https://VashGlaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.html

Х-сцепленное наследование

Передача генов по наследству у человека

Данная брошюра содержит информацию о том, что такое Х-сцепленное наследование и каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания.

Что такое гены и хромосомы?

Наше тело состоит из миллионов клеток. Большинство клеток содержат полный набор генов. У человека тысячи генов. Гены можно сравнить с инструкциями, которые используются для контроля роста и согласованной работы всего организма. Гены отвечают за множество признаков нашего организма, например, за цвет глаз, группу крови или рост.

Рисунок 1: Гены, хромосомы и ДНК

Гены расположены на нитевидных структурах, называемых хромосомами. В норме, в большинстве клеток организма содержится по 46 хромосом. Хромосомы передаются нам от родителей – 23 от мамы, и 23 от папы, поэтому мы часто похожи на своих родителей.

Таким образом, у нас два набора по 23 хромосомы, или 23 пары хромосом. Так как на хромосомах расположены гены, мы наследуем по две копии каждого гена, по одной копии от каждого из родителей.

Хромосомы (следовательно, и гены) состоят из химического соединения, называемого ДНК.

Рисунок 2: 23 пары хромосом, распределенные по размеру; хромосома под номером 1 – самая большая. Две последние хромосомы – половые.

Хромосомы (см. Рисунок 2), пронумерованные от 1 до 22, одинаковые у мужчин и у женщин. Такие хромосомы называют аутосомами. Хромосомы 23-й пары различны у женщин и мужчин, и их называют половыми хромосомами. Есть 2 варианта половых хромосом: Х-хромосома и Y-хромосома.

В норме у женщин присутствуют две Х-хромосомы (ХХ), одна из них передается от матери, другая – от отца. В норме у мужчин присутствуют одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), при этом Х-хромосома передается от матери, а Y-хромосома – от отца.

Так, на Рисунке 2 изображены хромосомы мужчины, так как последняя, 23-я, пара представлена сочетанием XY.

Иногда в одной копии гена возникает изменение (мутация), которое нарушает нормальную работу гена. Такая мутация может привести к развитию генетического (наследственного) заболевания, так как измененный ген не передает нужную информацию для организма. Х-сцепленные заболевания обусловлены изменениями в генах Х-хромосомы.

Что такое Х-сцепленное наследование?

Х-хромосома содержит многие из генов, которые очень важны для роста и развития организма. Y-хромосома намного меньше по размеру и содержит меньше генов.

Как известно, у женщин две Х-хромосомы (ХХ), поэтому в случае, если одна копия гена на Х-хромосоме изменена, то нормальная копия на второй Х-хромосоме может компенсировать функцию измененной. В этом случае женщина, как правило, является здоровой носительницей Х-сцепленного заболевания.

Носителем называют человека, у которого отсутствуют признаки заболевания, но имеется измененная копия гена. В некоторых случаях у женщин могут присутствовать умеренно выраженные проявления заболевания.

У мужчин присутствуют одна Х и одна Y хромосомы, поэтому в случае, когда одна копия гена на Х-хромосоме изменена, нормальная копия гена для компенсации функции отсутствует.

Это означает, что такой мужчина будет болен. Заболевания, которые наследуются вышеописанным образом, называются Х-сцепленными рецессивными.

Примерами таких заболеваний являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром фрагильной Х-хромосомы.

Х-сцепленное доминантное наследование

Большинство Х-сцепленных заболеваний являются рецессивными, однако в редких случаях Х-сцепленные заболевания наследуются как доминантные. Это означает, что если у женщины будет одна измененная и одна нормальная копии гена, то этого будет достаточно, чтобы заболевание проявилось.

Если мужчина унаследовал измененную копию гена Х-хромосомы, то у него проявится заболевание, так как у мужчин только одна Х-хромосома. У больных женщин вероятность рождения больного ребенка составляет 50% (1 из 2), и она одинакова для дочерей и сыновей.

У больного мужчины все дочери будут больны, а все сыновья будут здоровы.

Каким образом наследуются Х-сцепленные заболевания?

Если у женщины-носительницы сын, то она может ему передать либо Х-хромосому с нормальной копией гена, либо Х-хромосому с измененной копией гена.

Таким образом, каждый сын имеет шанс 50% (1 из 2) унаследовать измененную копию гена и заболеть.

В то же время существует такой же шанс – 50% (1 из 2), что сын унаследует нормальную копию гена, и в этом случае у него не будет заболевания. Эта вероятность одинакова для каждого сына (Рис. 3).

Если у женщины-носительницы дочь, она передаст либо Х-хромосому с нормальной копией гена, либо Х-хромосому с измененной копией.

Таким образом, каждая дочь имеет шанс 50% (1 из 2) унаследовать измененную копию гена, в этом случае она будет носительницей, как и ее мать.

С другой стороны, существует такой же шанс – 50% (1 из 2), что дочь унаследует нормальную копию гена, и в этом случае она будет здорова и не будет являться носительницей (Рис. 3).

Рисунок 3: как Х-сцепленные рецессивные заболевания передаются от женщин-носительниц

Рисунок 4: как Х-сцепленные рецессивные заболевания передаются от больных мужчин

Если у мужчины, больного Х-сцепленным заболеванием, дочь, то он всегда передаст ей измененную копию гена. Это связано с тем, что у мужчин есть только одна Х-хромосома, и они всегда передают ее своим дочерям. Таким образом, все его дочери будут носительницами (Рис. 4). Как правило, дочери здоровы, но у них есть риск рождения больных сыновей.

Если у мужчины, больного Х-сцепленным заболеванием, сын, то он никогда не передаст ему измененную копию гена. Это связано с тем, что мужчины всегда передают своим сыновьям Y-хромосому (если же они передают Х-хромосому, у них будет дочь). Таким образом, все сыновья мужчины, больного Х-сцепленным заболеванием,будут здоровы (Рис. 4).

Что происходит в том случае, если пациент является первым в семье, у кого выявлено данное заболевание?

Иногда ребенок с Х-сцепленным генетическим заболеванием может быть первым в семье, у кого выявлено данное заболевание. Это может объясняться тем, что в сперматозоиде или яйцеклетке, из которых развился данный ребенок, произошла новая мутация (изменение) в гене.

В этом случае ни один из родителей ребенка не будет носителем заболевания. Вероятность рождения у этих родителей другого ребенка с таким же заболеванием очень мала. Однако, больной ребенок, у которого появился измененный ген, в будущем может передать его своим детям.

Тест на определение носительства и пренатальная диагностика (тест во время беременности)

Для людей, у которых есть семейный анамнез Х-сцепеленного рецессивного наследственного заболевания, существует несколько возможностей для обследования. Анализ на выявление носительства может быть проведен у женщин с целью определения, являются ли они носительницами мутаций (изменений) в определенном гене Х-хромосомы.

Эта информация может оказаться полезной при планировании беременности.

Для некоторых Х-сцепленных заболеваний возможно проведение пренатальной диагностики (то есть, диагностики во время беременности) для определения, унаследовал ли ребенок заболевание (более подробная информация представлена в брошюрах «Биопсия ворсин хориона» и «Амниоцентез»).

Другие члены семьи

Если кто-то в Вашей семье болен Х-сцепленным заболеванием или является носителем, возможно, Вы захотите обсудить это с другими членами Вашей семьи.

Это предоставит возможность женщинам в Вашей семье, при желании, пройти обследование (специальный анализ крови) для определения, являются ли они носительницами заболевания.

Эта информация также может быть важна для родственников при диагностике заболевания. Это может быть особенно важно для тех родственников, у которых есть или будут дети.

Некоторым людям может оказаться сложно обсуждать свое генетическое заболевание с другими членам семьи. Они могут бояться причинить беспокойство членам семьи. В некоторых семьях люди из-за этого испытывают сложности в общении и теряют взаимопонимание с родственниками.

Врачи-генетики, как правило, имеют большой опыт в решении подобных семейных ситуаций и могут помочь Вам в обсуждении проблемы с другими членами семьи.

Что важно помнить

  • Женщины-носительницы Х-сцепленного заболевания имеют вероятность 50% передать своим детям измененную копию гена. Если измененную копию от матери наследует сын, то он будет болен. Если измененную копию от матери наследует дочь, то она будет носительницей заболевания, как и ее мать.
  • Мужчина с Х-сцепленным рецессивным заболеванием всегда передает измененную копию гена своей дочери, и она будет носительницей. Однако, если это Х-сцепленное доминантное заболевание, то его дочь будет больна. Мужчина никогда не передает измененную копию гена своему сыну.
  • Измененный ген нельзя исправить – он остается измененным на всю жизнь.
  • Измененный ген не заразен, например, его носитель может быть донором крови.
  • Люди часто испытывают чувство вины в связи с тем, что в их семье есть генетическое заболевание. Важно помнить, что это не является чьей-либо виной или следствием чьих-либо действий.

Источник: http://www.dnalab.ru/need-to-know/x-linked-inheritance

Во всем виновата наследственность?

Передача генов по наследству у человека

Здравствуйте, дорогие читатели! Сегодня мне хочется обсудить очень интересную тему: наследственность. Чем старше становлюсь, тем больше удивляюсь чертам, которые унаследовала от родителей. Генетическая наследственность – мощный фактор, влияющий на нашу жизнь.

Кажется, что от нас тут ничего не зависит. По определению. Но так ли это?
Наши родители уверены, что мы – их копия. Так ведь и мы уверены в том же по отношению к своим детям! Объясняя характер своих чад, родители опираются на 4 «теории».

Какая из их самая объективная?

Теория первая: гены

Если сын – плакса, проще-простого связать это с характером жены, у которой слезы всегда близко. И свалить все на наследственные гены. При этом никакое «мужское воспитание» не дает результатов. Оно и понятно: «женская натура» передалась мальчику по наследству.

Приверженцы подобных взглядов все хорошее в детях отождествляют с отличной генетикой, а все негативные черты списывают на «дурную кровь» или наследственность. При этом мамы считают, что все негативные черты – от папы, а папы обвиняют во всех тяжких – маму.

Иногда такое перетягивание каната переходит в настоящий семейный конфликт. Однако насколько верна эта распространенная теория?На самом деле, наш ребенок растет, во многом напоминая нас самих. Это факт.

Лучше всего это заметно в артистических семьях, где династия актеров и актрис меняют друг друга, сохраняя лучшее свойство семьи – талант. У бездарных же и необразованных родителей вырастают дети с ограниченным кругозором и отсутствием какого-либо дарования.

Как тут не вспомнить поговорку про то, куда падает яблоко с яблони! Но это, отнюдь, не стопроцентное правило. Бывают случаи, когда на яблоне вырастает груша. И этот плод может быть, как со знаком плюс, так и со знаком минус.

Исключения из правил

Разве в каждой артистической семье дети идут по стопам своих родителей? Конечно нет. И мы все тому свидетели. А у пьющих родителей, тунеядцев откуда ни возьмись, появляются трудолюбивые, умные наследники. Это не редкость, как принято считать.

Но если упорно верить в то, что гены решают многое в судьбе маленького наследника, получается очень удобная ситуация. Она освобождает папу-маму от ответственности. Зачем воспитывать, если гены возьмут свое?
Наследственность человека определяет многое, но не все.

Его воспитывают обстоятельства, отношение к ребенку, уважение, любовь. Одним словом, воспитание.

Воспитание

Это вторая теория – в пику первой. Ее сторонники считают, что ребенка всему можно научить. Независимо от его наклонностей, способностей.

Например, вырастить балерину из девочки, если с детства заниматься с ней музыкой и танцами. Вот где-то на этом уровне идут все подобные рассуждения. Такие родители используют систему кнута и пряника, что больше напоминает дрессировку, нежели заботу о ребенке.

Каково же их удивление, когда выросший малыш вместо балерины становится дизайнером?!
Вину они возлагают на свои плечи: не доучили, не дожали, не настояли вовремя на своем. Не сумели воспитать так, как надо. Но кому нужно, чтобы из девочки выросла балерина? Маме или девочке? Ответ очевиден.

Так значит не только в воспитании дело.

Комбинация

Сегодня популярна третья теория: выбора. В ее основе представление о том, что на наследственность можно влиять, дав ребенку возможность сначала самому определиться с тем, что ему интересно в этой жизни. А уж потом развивать этот интерес, способности, талант.

Родители в этом случае уверены, что на гармоничном развитии личности в равных долях сказывается влияние генов и окружающей среды. Природные способности малыша, унаследованные от близких родственников разных поколений, и их родительская корректировка.

Со стороны это выглядит как ситуация, когда сами родители сделали все возможное. Водили в музыкальную школу, спортзал, на уроки английского, рисования. А уж, если какие-то неувязки, то тут виноват характер ребенка! Те самые наследственные черты, против которых нет средства коррекции.

При этом самооценка родителей сохраняется на высоком уровне.

Влияние наследственности и влияние среды коррелируются друг с другом. Но как быть с теми, кто при максимальном внимании и заботе, прекрасной наследственности вырастают полной противоположностью своим предкам?

Четвертая теория: самовоспитание

Сторонники этого взгляда на воспитание детей считают, что главное состоит в собственном желании ребенка воспринимать то, что ему дают родители, школа, общество. Пока этого нет, бесполезно убеждать, уговаривать, заставлять. Эта теория самовоспитания ближе всего к истине.

Ведь ребенок – это личность, не учитывать интересы которой – грех!
Родители редко прислушиваются к самому чаду, к его собственным мыслям и чувствам. Они считают, что он еще не в состоянии сделать правильный выбор. Нет опыта, знаний.

Но ведь чувства есть? Они влияют на развитие малыша в очень значительной степени.

Маленькие дети с восторгом воспринимают команды мам и пап, выполняют их требования. Потому что любят своих родителей! На уровне эмоций, сделать папе или маме приятное – доставить удовольствие себе. Малыши подражают родителям, копируют их во всем. Они слепо доверяют их авторитету, сами того не желая, культивируют в себе привычки мамы-папы.
Но с момента взросления все меняется.

Появляется критическая оценка происходящего вокруг. Это и есть самовоспитание. Понимая, что у него есть отрицательные черты, малыш начинает корректировать их. У него растет уверенность в том, что он способен это сделать. И тогда родительские ценности могут оказаться диссонансными. Они не встраиваются в систему правил, понятий, действий, которые представляются ребенку эталонными.

Главное – не прозевать момент взросления. Если в подростковом возрасте, сын или дочь, не умеющие танцевать, захотят научиться этому? Не мешайте, а поддержите их! Если гуманитарий увлечется математикой, вместе с ним восхититесь красоте и логике цифр.

Станьте другом ребенку. Тогда его творческий потенциал раскроется. Иначе все усилия по воспитанию достойного человека пойдут насмарку.

В сухом остатке

Теперь становится понятным, что унаследованные экстраординарные таланты способны успешно раскрыться и принести ребенку успех ровно настолько, насколько это необходимо ему самому. С нашей помощью или нет. Сделает усилие – станет знаменитым. Не захочет – все зачахнет на корню. Подсказки родителей при этом могут сыграть, как положительную, так и отрицательную роль.

В силах родителей поддержать стремление чада к покорению высот науки и искусства или погубить хрупкое желание к самосовершенствованию. Они могут подсказать оптимальный путь движения, а могут увести в сторону. Это и называется правильным развитием личности. Освободить себя от воспитания ребенка по мере его взросления – ошибка. Поддержка родителей необходима всегда.

Не диктат своего мнения, а именно поддержка. Безусловно, легче «сломать» ребенка, заставить свернуть с намеченного пути в угоду своим амбициям. Не умеющий самостоятельно думать и принимать решения человек беззащитен перед окружающей его действительностью, что может закончиться трагично.

А что артистические династии? Вероятно, без личных усилий вряд ли были бы достигнуты вершины творчества в них из поколения в поколение. Талант – это совсем немного способностей и очень много пота, причем совсем не родительского!

Какая теория вам ближе? Наследственность, самовоспитание? Оставляйте свои комментарии, делитесь впечатлениями от статьи. Мне это очень важно!

друзья!

Этой записью стоит поделиться

Этот блог читают 3675 женщин. Будь следующей!

Подписаться на статьи

Калькулятор беременности Календарь беременности двойней Календарь развития малышей

Источник: https://gemelos-feliz.ru/deti/vospitanie/geneticheskaya-nasledstvennost/

Ген алкоголизма передается по наследству и это доказали учёные

Передача генов по наследству у человека

Не одно десятилетие в медицинских и научных кругах шли споры относительно алкогольной наследственности. Были сторонники того, что только социальные условия могут заставить человека стать алкоголиком. Их оппоненты упорно старались доказать существование генетического кода – виновника стойкой и непреодолимой тяги к алкоголю.

В результате сотен проведенных исследований, врачи и учёные всё-таки сумели доказать существование гена алкоголизма. То есть, действительно есть такие люди, которым, что называется, «на роду написано» употреблять алкоголь.

Передача гена алкоголизма по наследству вызывает генетическую предрасположенность

В исследованиях приняли участие эксперты из Соединённых Штатов, из России, Швеции, и факт наследования гена алкоголизма был доказан. Работа была проведена огромная. Информацию нужно было собрать, систематизировать и проанализировать.

Дети, которые из-за алкоголизма родителей попали в приёмные семьи, обследовались сотнями тысяч. Исследования проводились с использованием самого современного оборудования, и оно себя оправдало – гены, которые отвечают за пристрастие к горячительным напиткам, были «рассекречены».

Изучили структуру ДНК, изучили, что происходит, когда этиловый спирт начинает своё воздействие и как именно плохая наследственность передаётся следующему поколению.

Учёные пришли к выводу, что дети алкоголиков расположены к алкоголизму генетически, и то, в каком социальном окружении они находятся – ничего не меняет. Приёмные родители могут избавить приёмное дитя от неврозов, психозов, проявлений депрессии и даже выраженной склонности к криминалу, только в одном случае – если приложат к этому максимум своих усилий.

Генетически «приговорённый» ребёнок всё же сумеет вырасти добропорядочным гражданином, если у него не будет дефицита внимания ни от мамы, ни от папы, а так же если ему посчастливится, и социум на него повлияет положительно.

Воздействуя на организм человека, спиртное нарушает работу его жизненно важных органов

Воздействует алкоголь на организм мощно. Он поражает мозг человека, нарушает работу жизненно важных органов: сердечной мышцы, сосудов, нервной системы, печени, желудка и кишечника.

В основе любого алкоголя содержится этиловый спирт. Воздействуя на центр, отвечающий в мозгу человека за чувство удовольствия, этиловый спирт запускает процесс выработки гормона радости – это серотонин. Отсюда берут своё начало чувство радости, эйфории и полного блаженства, возникающие после употребления алкоголя.

Но затем серотонин понижается, а на человека нападает грусть, тоска и чувство опустошённости. Вполне естественно, что «праздник души» хочется повторить, а лучше и вообще не выходить из этого состояния.

Если таким образом радоваться долго, то и приходит состояние, называемое алкогольной зависимостью. С этого времени начинают мутировать гены.

Мутировавший ген в наследство от пьющих родителей получает их ребёнок. Это для него грозит проблемами с алкоголем в будущем – стоит ему только попробовать его.

Если человек знает о своей плохой наследственности, он должен сознательно отказаться от приёма алкоголя даже в малых дозах, иначе можно разбудить то, что пока что спит – опасную генетическую болезнь под названием пьянство. Любые стрессы или нервное перенапряжение не должны в данном случае натолкнуть на мысль об алкоголе.

Определить в организме человека наличие гена алкоголизма, можно только исследовав его ДНК

Генетики пока не готовы назвать точно участок ДНК, отвечающий за алкогольную зависимость. Скрупулёзно изучив цепочку ДНК, был выявлен не один отдел, а два и оба они имеют отношение к физиологическим и нейропсихологическим функциям, на которые воздействует спиртное.

Один отдел «курирует» работу печени и ЖКТ, в результате чего организм человека освобождается от этилового спирта.

Другой отдел «помогает радоваться» — вырабатывает серотонин. Мутация этих генов чревата для человека тем, что он становится зависимым от алкоголя.

Человеку с геном алкоголизма от спиртного следует отказаться полностью

Будет ли ребёнок, родившийся в семье алкоголиков, 100% пьяницей – учёные пока точного ответа не дают. Им на сегодняшний день ещё не понятно, каким образом определить, какая группа генов мутировала и она ли передалась ребёнку. Ответить на этот вопрос можно, но для этого понадобится тщательно исследовать ДНК самого ребёнка.

Повзрослев, человек из неблагополучной семьи, должен со всей серьёзностью отнестись к тому, насколько опасно для него допустить употребление хмельного напитка или энергетика.

При наличии в его генах плохой предрасположенности, вероятность того, что он станет зависимым – очень велика. В то же время, самостоятельно вернуться к прежней жизни, в которой нет места спиртному, у такого человека шансов ноль.

Учёные выяснили, что полученный по наследству ген алкоголизма в следующем поколении проявит себя только в половине случаев. То есть, ребёнок алкоголиков проживёт жизнь здорового непьющего человека, но своим потомкам передаст ту же наследственность. Так у непьющих родителей дети вырастают алкоголиками. Но этого можно избежать, если воздержаться от выпивки.

Источник: http://rsute.ru/571864-gen-alkogolizma-peredaetsya-po-nasledstvu-i-eto-dokazali-uchyonye.html

Склонность к насилию передается по наследству

Передача генов по наследству у человека

Ученые подтвердили факт существования гена, отвечающего за воинственность. Но как агрессия проявится у носителя и будет ли она направлена на самого носителя или на окружающих, неизвестно.

Юноши, несущие в своем наборе ДНК особую вариацию гена, названного «ген воина», или «ген убийцы», с большой вероятностью могут стать очень жестокими преступниками. Вывод американских ученых звучит как приговор. Очередное исследование генома асоциальных личностей по всему миру может окончательно убедить в мысли, что дело рук человеческих обусловлено ошибками в коде ДНК.

Бандитский набор генов

Моноаминоксидаза (МАО)Осуществляет катаболизм моноаминов посредством их окислительного дезаминирования. Этот фермент играет важную роль в поддержании постоянных концентраций эндогенных моноаминов в тканях, что особенно важно для нервной ткани.

Американский криминолог Кевин М. Бивер (Kevin M. Beaver) с факультета криминологии и уголовного правосудия университета штата Флорида (FSU), США, и коллеги из университетов Айовы и Сент-Луиса в своей работе сравнили данные ДНК и образ жизни более чем 2500 респондентов, нарушивших закон. Исследователи обнаружили особую вариацию гена моноаминоксидазы (МАО) у агрессивно настроенных мужчин, причем эту вариацию можно было чаще обнаружить у тех участников банд, которые вели себя особенно жестоко даже по отношению к членам своей же группировки.

Данный вариант моноаминоксидазы влияет на уровень нейротрансмиттеров, таких как серотонин и допамин, которые связанны с настроением и поведением. С ними также связана передача склонности к насилию по наследству. Предыдущие исследования установили, что «ген воина» специфичен для народов, которые, как принято считать, чаще других склонны проявлять агрессию.

Нейромедиаторы(нейротрансмиттеры, посредники). Биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача импульса с нервной клетки через синаптическое пространство между нейронами.

Результаты исследований применимы только к мужчинам. Девушки с такой же вариацией гена MAO более устойчивы к соблазну вступить в банду и использовать оружие. «Что интересно в гене MAO — это его местоположение на Х-хромосоме, — рассказывает Бивер. — В результате мужчины, у которых есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, обладают только одной копией этого гена, и у них нет другой копии, чтобы противодействовать ему. Женщины, напротив, имеют две копии, компенсирующие друг друга. Именно поэтому большинство исследований гена остановилось на мужчинах».

Генетические преступления

Ген, конечно, важен. Но важно не сделать его козлом отпущения. Нельзя объяснять поведение человека воздействием одной аминокислоты или гормона. (Между тем известно, что в конце XIX века определить преступника пытались по пропорциям лица и на основе столь субъективной оценки даже применяли электрошоковую терапию.)

Ген только сигнализирует о потенциальной опасности, само его наличие не делает преступником или убийцей. Корреспонденту Infox.

ru прокомментировал сей факт руководитель Центра правовой и психологической помощи в экстремальных ситуациях доктор медицинских наук, профессор психиатрии Михаил Виноградов: «Генетики говорят: есть ген, отвечающий за агрессивность.

Психиатры говорят: есть глубинные структуры головного мозга, отвечающие за агрессивность и за соединение ее с сексуальностью. Если эти структуры нарушены, мы получаем маньяка».

«Говоря об агрессивности в целом, — продолжает Михаил Виноградов, — мы должны ее разделять по направленности. Ген агрессивности существует, но мы должны знать, как социализируется и как направляется эта энергия. Человек, посещающий секцию дзюдо, проявляет на матах свою агрессивность. Другой человек грабит и проявляет ее же. Третий насилует.

«Ген убийцы» — неверно, а правильно будет «ген агрессивности». Люди делятся по психотипам на разные категории. Есть личности, которые никогда не впадают в агрессию, — и боязливые, и смелые, и некоторые другие. Но особняком стоят агрессоры. Сложно сказать, в каком соотношении они среди нормальных людей. Их около 15%. Независимо от возраста агрессивность они сохраняют.

Направленность ее — вот в чем проблема. Ребенок родился, катался на велосипеде, плавает, боксом занимается. Его агрессивная энергия социализирована. Другой, запущенный семьей ребенок, душит кошек, отрезает им хвосты, стреляет в птиц — тоже агрессор, но социальная направленность другая.

Третий мальчик, реально существующий в Новгородской области, убил пятилетнего соседа, его собаку, чуть не сжег продавщицу, изнасиловал сверстницу. Сейчас он в психиатрической больнице, и его обследуют. Еще пара отроков (девятилетний мальчик и шестилетняя девочка) напоили и зарезали отчима.

13-летний московский Ванечка у бабушки в деревне зарезал мужчину и женщину, потом убил одноклассника. И после всего этого он хвалился тем, что умеет убивать. Все эти дети показывают оттенки агрессии».

«Есть уровень биологический или физиологический, есть уровень психологический или психиатрический, и есть уровень социальный, — продолжает Михаил Виноградов.

— Да, есть небольшая категория людей, которые рождаются убийцами с асоциальным, антисоциальным и неисправимо антисоциальным поведением. Также есть люди, которые рождаются агрессивными. И ген отвечает не за склонность к убийству, а за склонность к агрессии.

Например, чемпион мира по боксу. Агрессивен ли он? Безусловно. Но он свою агрессию держит в социальных рамках. Другой боксер (не чемпион) убивает оппонента после ринга. Агрессивность — одна из черт, свойств характера. Куда человек ее направляет? По-разному.

Есть понятие аутоагрессии, когда люди кончают жизнь самоубийством. И за это тоже в ответе ген агрессивности. В данном случае агрессия повернута против себя».

Стоит сказать, что агрессивность в разной степени встречается у всех. До конца понять, проявит ли ее человек только криком или все закончится более плачевно для оппонента, наука пока не в силах. Можно лишь выявить предрасположенность.

Источник: https://www.infox.ru/news/129/house/psychology/25545-sklonnost-k-nasiliu-peredaetsa-po-nasledstvu

Корни личности: как гены влияют на характер, интеллект и душевное здоровье

Передача генов по наследству у человека

В англоязычной литературе для определения психогенетики используется термин «behavioural genetics» — «генетика поведения».

Некоторые ученые говорят, что эта дисциплина лежит на стыке психологии, нейробиологии, генетики и статистики; другие считают ее областью психологии, которая просто использует методы генетики для изучения природы и происхождения индивидуальных различий у людей и животных.

Последнее определение, кажется, ближе к сути этого научного направления, поскольку в центре его внимания лежит устройство и работа психики, а генетическая составляющая скорее представляется фактором, который на нее влияет.

Психогенетика пола: мальчик, которого растили как девочку

Различия в поведении у людей разного пола — один из вопросов, которыми занимается эта область. Хрестоматийным примером, определившим современные представления о психогенетике пола, считается случай Дэвида Реймера — мальчика, которого вырастили как девочку.

Дэвид (у которого был брат-близнец) родился в небогатой канадской семье и в младенческом возрасте пережил несчастный случай, в результате которого потерял пенис.

Реймеры долго не могли найти выход из сложившейся ситуации, а затем случайно узнали о теории Джона Мани (создателя термина «гендер»), который был уверен, что гендерная роль определяется воспитанием, а не ДНК. Данных, позволявших опровергнуть это, на тот момент не существовало.

Уровень развития хирургии не позволял провести реконструкционную операцию, и родители Дэвида решились на операцию по перемене пола, надеясь вырастить своего сына как дочь. Ребенку дали новое имя — Бренда.

У Бренды были игрушки, одежда и занятия для девочек, брат относился к ней как к сестре, а родители — как к дочери. Однако вскоре стало ясно, что и психологически, и внешне девочка развивается по маскулинному типу.

У Бренды не складывались отношения в школе (со сверстницами ей было неинтересно, а мальчики не хотели играть с девчонкой), и в дневнике она писала, что не имеет «ничего общего с матерью». В конце концов девочка стала задумываться о самоубийстве, и тогда родители решили рассказать ей правду.

Бренда предприняла три неудачные попытки суицида, после чего решила вновь стать мальчиком. Она прошла гормональную терапию и перенесла операцию по восстановлению первичных половых признаков.

Теория доктора Мани оказалась опровергнута. Дэвиду выплатили значительную компенсацию за перенесенные страдания, однако его психологические проблемы так и не были до конца решены. Во взрослом возрасте Реймер женился и усыновил троих детей, однако вскоре после смерти брата, который погиб от передозировки антидепрессантов, все же покончил с собой. На тот момент ему было 38 лет.

Сегодня мы знаем, что гендер определяется генетически. Человека невозможно сделать мужчиной или женщиной за счет воспитания, давления или манипуляции: заложенные генетикой механизмы несопоставимо сильнее всего этого. Именно поэтому людям с диагнозом «трансгендерность» сегодня назначают операцию по перемене пола, чтобы привести биологический пол в соответствие с психологическим.

Фенилкетонурия: атака на нейроны

Влияние генетических механизмов на работу психики может проявляться не только в фундаментальных вопросах вроде гендера. Еще один пример — фенилкетонурия, наследственное нарушение метаболизма аминокислот, в первую очередь фенилаланина. Это вещество присутствует в белках всех известных живых организмов.

В норме ферменты печени должны превращать его в тирозин, который в числе прочего необходим для синтеза нейротрансмиттеров. Но при фенилкетонурии необходимых ферментов нет или не хватает, так что фенилаланин становится фенилпировиноградной кислотой, токсичной для нейронов.

Это приводит к тяжелому поражению ЦНС и слабоумию.

Фенилаланин содержится в мясе, птице, морепродуктах, яйцах, в растительной пище (в меньших количествах), а также в газированных напитках, жевательной резинке и других продуктах, так что для нормального умственного развития пациентам с фенилкетонурией в детстве нужно соблюдать диету и пить лекарства, содержащие тирозин.

Фенилкетонурия — яркий пример того, как генетический сбой, на первый взгляд не связанный с функциями мозга, сказывается на его работе критическим образом.

При этом в конечном итоге судьба таких пациентов в детстве зависит от внешних факторов: при правильном лечении в интеллектуальном плане они развиваются наравне со сверстниками.

Если же ребенок с нарушением обмена фенилаланина не получает лекарств и не соблюдает диету, его ожидает олигофрения, а это уже необратимый диагноз.

Конструктор патологии: как наследуется шизофрения

Сегодня ученые считают, что шизофрения, как и аутизм, передается по наследству. По данным исследований, вероятность заболеть ей составляет:

— 1%, если в семье диагноз раньше не наблюдался;

— 6%, если один из родителей страдает шизофренией;

— 9%, если она наблюдается у брата или сестры;

— 48%, если речь идет об одном из однояйцевых близнецов.

При этом какого-то конкретного «гена шизофрении» не существует: речь идет о десятках или даже сотнях фрагментов генома, в которых наблюдаются аномалии. Мы все являемся носителями тех или иных мутаций, в том числе и связанных с шизофренией, вот только они не оказывают на нашу жизнь никакого влияния до тех пор, пока не соберутся «все вместе».

Пока ученым не удалось найти аномалии, присутствие которых приводит к шизофрении. Тем не менее несколько проблемных зон в геноме человека им все же удалось обнаружить. Самым знаменитым среди них считается 16-я хромосома: отсутствие ее участка 16p11.

2 может быть одним из факторов, лежащих в основе аутизма и умственной отсталости. Удвоение 16p11.2 также, видимо, приводит к аутизму, умственной отсталости, эпилепсии и шизофрении. Есть и другие хромосомные участки (15q13.3 и 1q21.

1), мутации в которых могут быть связаны с психическими заболеваниями.

https://www.youtube.com/watch?v=AYH60sR1lsA

Вероятность унаследовать шизофрению для ребенка падает по мере увеличения возраста его матери. А вот в случае с отцом все наоборот: чем старше папа, тем выше такая вероятность. Причина заключается в том, что с возрастом у мужчин возникает все больше мутаций половых клеток, что ведет к появлению мутаций de novo у детей, тогда как для женщин это не характерно.

Специалистам еще предстоит решить ребус, который представляет собой генетическая архитектура шизофрении.

Ведь де-факто эта болезнь передается по наследству много чаще, чем показывают генетические исследования, — даже если родственники оказываются разлучены и ведут совершенно разный образ жизни.

Такая же картина, впрочем, наблюдается в случае наследственного ожирения, аномально высокого или аномально низкого роста и других генетически обусловленных параметров, которые отклоняются от нормы.

Ум от бабушки: наследственный IQ

Сегодня мы знаем, что многие параметры мозга передаются по наследству, а не становятся результатом воздействия внешней среды. Например, объем коры больших полушарий наследуется на 83%, а соотношение серой и белой материи у однояйцевых близнецов почти идентично. Уровень IQ, конечно, от величины мозга не зависит, но и он отчасти признается наследственным параметром на 50%.

К сожалению, о механизмах наследования высокого уровня IQ мы сегодня знаем не больше, чем о шизофрении.

Сравнительно недавно 200 специалистов изучили фрагменты генома более чем 126 500 участников, но в результате обнаружили лишь то, что связанные с IQ кодирующие элементы находятся в 1-й, 2-й и 6-й хромосоме. Ученые уверены, что картина прояснится, когда в экспериментах будет принимать участие больше людей.

Кроме того, в случае с IQ, похоже, нужна новая система вычленения нужных участков генома: искать нужно в Х-хромосоме. Исследователи давно отмечают, что мальчики страдают умственной отсталостью (IQ

Источник: https://theoryandpractice.ru/posts/11639-psikhogenetika

Центр права
Добавить комментарий