Признаки которые передаются по наследству

Признаки которые передаются по наследству

Признаки которые передаются по наследству

Так уж заложено природой – все мы в течение жизни чем-то болеем и ни раз. ОРЗ, ветрянка, грипп, ангина – это малая часть того, чем каждый из нас переболел.

Но в мире существуют такие болезни, которые передаются по наследству, как страшное проклятие. Их возникновение трудно предугадать.

Ребенок, у которого родители страдали наследственной болезнью, не обязательно должен родиться больным, но риск развития этого заболевания у него всегда будет высоким.

На сегодняшний день существует 3000 генетических заболеваний . передающихся по наследству. К счастью, среди них основную часть составляют болезни, риск развития которых у ребенка составляет лишь 3-5%.

Генетические заболевания, которые проявляются практически в каждом поколении, всегда имеют подавляющий ген. При этом носителем больного гена может быть как один из родителей, так и оба.

Просто в первом случае риск развития генетической болезни у ребенка будет в 2 раза меньше.

Самыми распространенными заболеваниями . передающимися по наследству, являются диабет, гипертония, псориаз, дальтонизм, болезнь Дауна, эпилепсия и шизофрения. Среди них самые опасные – психические заболевания, которые отрицательно влияют на адекватное поведение человека. Психически больной теряет способность здраво мыслить и нормально общаться с людьми.

Встречаться неврологические наследственные заболевания могут у людей всех возрастов, но некоторые из них проявляются не сразу после рождения, а спустя 20-40 лет. К таким опасным расстройствам нервной системы относятся:

1. Болезнь Паркинсона . Чаще всего это заболевание поражает людей после 50-60 лет, затем неуклонно прогрессирует. К основным его признакам относятся нарушение координации движения, дрожание рук, подбородка и ног, замедление ходьбы.

Кроме того, при данном заболевании наблюдается отсутствие эмоций, замедление мышления и внимания, ухудшение речи и развитие депрессии.

По мере прогрессирования болезни ухудшается память и интеллект, наступает полная обездвиженность, когда больной прикован к инвалидному креслу или постели.

2. Болезнь Альцгеймера . Эта болезнь начинает проявляться в возрасте до 65 лет, но ее на ранних стадиях развития сложно диагностировать из-за неспецифической клинической картины.

Первые признаки болезни Альцгеймера – забывчивость, спутанность сознания и неспособность сделать те дела, которые раньше давались легко.

Позже развивается слабоумие, беспричинная раздражительность и агрессия, со временем нарушается речь и потеря всех жизненно важных функций организма.

3. Боковой амиотрофический склероз . Первые проявления этого заболевания, которое обычно называют БАС, больные могут ощущать уже после 40 лет.

БАС – неизлечимая прогрессирующая болезнь центральной нервной системы, при которой из-за дегенеративного поражения верхних и нижних двигательных нейронов головного мозга происходит паралич и атрофия мышц.

В результате всех этих процессов в течение нескольких лет наступает летальный исход, обусловленный тяжелой пневмонией или отказом дыхательной мускулатуры.

4. Хорея Гентингтона . Обычно эта болезнь начинает проявляться в возрасте от 20 до 50 лет и медленно прогрессирует. Заболевание характеризуется нарушениями психики и развитием деменции. С прогрессированием болезни у больного появляются галлюнации, беспричинные приступы агрессии, истерики и полный распад личности.

5. Болезнь Баттена . Болезнь Баттена (НЦЛ) проявляется в детстве или в подростковом возрасте. При данном заболевании происходит скапливание жировых веществ в клетках нервной системы.

Главными симптомами заболевания являются ухудшение зрения, головные боли, эпилептические приступы, умственная отсталость и припадки бешенства.

Время проявления определенных симптомов, скорость и тяжесть прогрессирования болезни зависят от того, к какому типу относится болезнь Баттена. В любом случае это заболевание приводит к смерти.

6. Эпилепсия . Это одно из самых распространенных на сегодняшний день неврологических заболеваний. У одного человека из ста на Земле регулярно случаются эпилептические приступы. Первые приступы эпилепсии, имеющие врожденный характер, появляются в возрасте 5-18 лет.

В большинстве случаях больные с эпилепсией не имеют психических и интеллектуальных нарушений, но регулярно страдают от приступов, протекающих полной потерей сознания и контроля над своими действиями.

Опасность болезни состоит в том, что приступы могут произойти в любом месте и любое время, что может стать причиной смерти.

7. Мышечная дистрофия Беккера . Данное заболевание проявляется в возрасте 10-15 лет и характеризуются нарушением работы произвольной мускулатуры.

Сначала больной быстро устает только при интенсивной физической нагрузке, затем слабость в мышцах ног нарастает, возникают судороги и спазмы мышц.

Способность к самостоятельному передвижению сохраняется до 30-40 лет, на последних стадиях болезни происходит поражении дыхательных и глотательных функций, что приводит к смерти.

8. Шизофрения . Обычно у мужчин шизофрения начинает проявляться в возрасте 20-28 лет, у женщин пик заболеваемости приходиться на возраст 26-32 года.

Эта болезнь на сегодняшний день довольно распространенная и известна как тяжелое расстройство психики. Симптомы шизофрении – пароноидный и фантастический бред, слуховые галлюцинации, нарушение речи и мышления, неадекватное поведение.

У больных шизофренией высокий риск развития депрессии и склонности к суициду.

К сожалению, данные статистики таковы, что сегодня каждый сотый житель нашей планеты страдает опасными расстройствами психики и далеко не всегда здесь виноваты гены. Зачастую причинами развития психического заболевания становятся затяжные стрессы, хроническая усталость, злоупотребление алкоголем, употребление наркотических веществ и неумение спокойно воспринимать действительность.

Над генами: когда приобретенные признаки передаются по наследству

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях.

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях. Николай Кукушкин разбирает этот и другие случаи, когда приобретённые признаки, вопреки классическим представлениям о генетике, могут передаваться по наследству.

Крысиные ласки

Если вы думаете, что депутаты Госдумы, в последние годы особенно активно озаботившиеся психическим здоровьем детей, далеки от научной стороны вопроса, то вы их недооцениваете. Исследование учёных из университета Тафтс в США показывает.

насколько важно изолировать детей от стресса и обеспечить материнской заботой.

Крысы, выращенные в условиях социального конфликта и озабоченной посторонними проблемами матери, во взрослой жизни отличаются серьёзными эндокринными изменениями, повышенной агрессивностью и что самое интересное – ослабленным материнским инстинктом.

И если на страже моральной стороны вопроса в нашей стране стоят бдительные законодатели, то нас более всего интересуют вопросы генетики. Недостаток заботы в одном поколении приводит к её последующему недостатку в следующем: чем не форма наследственности?

О бесполезности упражнений

В XIX веке научное сообщество всерьёз задумалось о фундаментальной проблеме биологии: проблеме происхождения видов.

Оставив в стороне версию, изложенную в Библии – на протяжении тысячи лет однозначно самом авторитетном источнике знания – натуралисты задались вопросом: как происходит эволюция признаков, а с ними – и целых видов? Две точки зрения на этот вопрос обычно связывают с теориями Жана-Батиста Ламарка и Чарлза Дарвина.

В основе гипотезы Ламарка лежит идея о наследуемости приобретённых признаков, то есть таких признаков, которые развились у организма в течение жизни. Модель Ламарка можно сформулировать так: сначала – признак, потом – наследование. Классический (и порядком надоевший) пример – это формирование шеи у жирафа.

По Ламарку, предкам жирафов приходилось всё время вытягивать шею, чтобы достать до верхних листьев на высоких деревьях. Такое упражнение шеи передавалось их потомкам, которые продолжали тянуться всё выше и выше – в результате через много поколений жирафы стали походить на башенный кран.

Дарвин подходит к вопросу эволюции с другой стороны. Её можно сформулировать так: сначала – наследование, потом – признак. По Дарвину, признаки формируются не целенаправленным упражнением, а естественным отбором. Упражнение шеи как таковое, по Дарвину, не может напрямую передаться потомству.

Зато среди любой группы жирафов будут животные с шеей покороче, а будут – с шеей подлиннее. Последним достанется больше еды, а значит, они будут лучше выживать и размножаться – это и есть естественный отбор. Цикл, повторяясь много поколений, и приводит к формированию самых причудливых (и нелепых, если уж речь о жирафах) форм живого.

В начале XX века стало понятно, что наследственная информация заложена в хромосомах (а внутри хромосом – в дезоксирибонуклеиновой кислоте), и были сформулированы базовые принципы генетики.

Это привело к тому, что теория Дарвина единолично возобладала в научном сообществе, а интерес к ламаркизму сохранился только в историческом контексте.

Действительно, с введением понятия гена ламаркизм стал абсурден: оттого, что вы будете возить компьютер по городу, у него не разовьётся система навигации. Все изменения должны начинаться с изменения самого кода, то есть с генетических мутаций.

Последняя печальная попытка отступить от этих принципов была предпринята Трофимом Лысенко в СССР 30-х гг. Уж очень привлекательной для идеологии того времени была идея о том, что признаки можно развивать целенаправленно, прямым воздействием на родительский организм, а не выбирая из вариантов, предлагаемых природой.

Не всё так просто

Итак, приобретённые признаки не передаются по наследству. Если вам сломают нос, у ваших детей он не будет кривым. И всё-таки имя Ламарка всё чаще и чаще всплывает в серьёзной научной литературе последних десяти лет.

Конечно, никто не собирается отменять генетику и возвращаться к экспериментам лысенковцев.

Но как и во многих подобных случаях, детальное изучение генома и механизмов наследования показало, что категорическое отрицание наследуемости приобретённых признаков не слишком дальновидно.

В XVII-XIX вв. раскопки уничтоженного извержением вулкана города Помпеи возродили интерес к античной культуре и отчасти дали толчок развитию неоклассицизма.

Хотя примеры эпигенетических (буквально – надгенетических) механизмов наследования были известны и раньше, настоящими Помпеями ламаркизма можно считать местечко Оверкаликс на севере Швеции. Его особенность состояла, во-первых, в относительной изолированности, а во-вторых, в исключительной дотошности его жителей. Начиная с XVI в.

поколение за поколением они вели детальные записи о населении городка, их происхождении, причинах смерти, а также обо всём более-менее значительном, с ними происходившем: например, об урожаях и погодных условиях (и с тем, и с тем на севере Швеции в то время было не очень).

В результате в распоряжении Ларса Бигрена, происходящего, как нетрудно догадаться, из самого Оверкаликса, и его коллег оказалась уникальная база данных, описывающая буквально всё, что происходило с целой человеческой популяцией на протяжении сотен лет.

Проделав колоссальную работу по анализу данных, учёные сопоставили смертность от диабета и сердечно-сосудистых заболеваний со статистикой урожаев и цен на еду. Казалось бы, всё предсказуемо: если мы слишком много едим, то больше болеем.

Но результаты оказались гораздо интереснее. Выяснилось, что доступность еды в детском возрасте влияет не только на текущее, но и на последующие поколения. Причём влияет негативно.

Другими словами, если ваш отец или даже дед выросли в условиях голода – ваши шансы развить диабет или атеросклероз значительно падают.

Здесь читаем, здесь – не читаем

правила комментирования материалов

Регистрация пользователя в сервисе РИА Клуб на сайте Ria.Ru и авторизация на других сайтах медиагруппы МИА «Россия сегодня» при помощи аккаунта или аккаунтов пользователя в социальных сетях обозначает согласие с данными правилами.

Пользователь обязуется своими действиями не нарушать действующее законодательство Российской Федерации.

Пользователь обязуется высказываться уважительно по отношению к другим участникам дискуссии, читателям и лицам, фигурирующим в материалах.

Источник: https://shablondok.ru/sudebnaja-praktika/priznaki-kotorye-peredajutsja-po-nasledstvu.html

Развивающие и диагностические задания в курсе общей биологии

Признаки которые передаются по наследству

Продолжение. См. No 24, 29, 30, 31/2002

М 6. живые системы на уровне организмов (наследственность, ее законы

Диагностика пассивного владения понятийным аппаратом классической генетики1. … – материальная и функциональная единица наследственности. Участок молекулы ДНК, определяющий развитие одного признака, т.е. структуру одного белка. Располагается в определенных участках (локусах) хромосом. Название дал в 1909 г. Иогансен.2. … – гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, контролируют развитие альтернативных признаков (доминантных и рецессивных) – желтая и зеленая окраска семян гороха.3. … – какое-либо качество организма, по которому можно отличить один организм от другого.4. … – взаимоисключающие, контрастные признаки, например, желтый и зеленый цвет гороха, морщинистая и гладкая форма семян, высокий и низкий рост растения.5. … (от лат. «господствующий») – преобладающий признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака. Этот признак проявляется в гетерозиготном состоянии.6. … (от лат. «отступление») – признак, который передается по наследству, но подавляется, не проявляясь у гетерозиготных организмов.7. … – совокупность наследственных задатков (генов) организма. Термин ввел Иогансен в 1909 г.8. … – совокупность признаков свойств организма, формирующихся в процессе взаимодействия генотипа с окружающей средой. Термин ввел Иогансен в 1903 г.9. … – клетка, образующаяся при слиянии двух гамет (половых клеток) – женской (яйцеклетки) и мужской (сперматозоида). При этом происходит восстановление диплоидного набора хромосом.10. … (от греч. «одинаковый») – клетка (особь), имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена (оба доминантные – AA или оба рецессивных – aa). … в потомстве не дает расщепления. Термин ввел Бэтсон в 1902 г.11. … (от греч. «разный») – клетка (особь), имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена (Aa или Bb). Такая особь в потомстве дает расщепление по данному признаку.12. … – скрещивание организмов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков.Ответы: 1. Ген. 2. Аллельные гены (аллели). 3. Признак. 4. Альтернативные. 5. Доминантный. 6. Рецессивный. 7. Генотип. 8. Фенотип. 9. Зигота. 10. Гомозигота. 11. Гетерозигота. 12. Моногибридное.
Цифровой диктант «Методы генетики» 1. Для выявления отклонений в кариотипе применяется цитогенетический метод. (1)2. Чтобы рассчитать, сколько особей в популяции будут иметь поврежденный ген, используют генеалогический метод. (0)3. Чтобы выяснить вопрос о том, наследуется или нет иммунитет к вирусным заболеваниям у человека, достаточно биохимического метода. (0)4. В медико-генетической консультации для выявления причин шестипалости предложат использовать биохимический анализ. (0)5. Чтобы выяснить, наследуется ли уровень интеллекта, достаточно генеалогического анализа. (0)6. Цитологический анализ может выявить причины любых наследственных заболеваний. (0)
Диктант «Символы и обозначения классической генетики» Используя буквы A, B, C, a, b и с, запишите обозначения:1) гетерозиготного по гену C организма;2) гомозиготного организма, доминантного по гену A;3) организма, рецессивного по гену B;4) генотип, образованный двойной гетерозиготой по генам A и C;5) генотип гибрида по гену A;6) генотип особи с фенотипом промежуточного наследования по гену B;7) генотип фенотипически доминантной особи по гену C;8) обозначение особей n-го поколения;9) обозначение родительского поколения;10) обозначение мужской особи, участвующей в скрещивании.Ответ: 1) ; 2) АА; 3) bb; 4) AaCc; 5) Aa; 6) Bb; 7) CC или Cc; 8) Fn; 9) P; 10)
Цифровой диктант «Генетика человека» 1. На свете нет людей с одинаковым генотипом. (0)2. Наследственная слепота всегда вызывается мутацией одного и того же гена. (0)3. Для исследований по генетике человека пригодны абсолютно все методы генетики, которые используются в работе с другими организмами. (0)4. Кровь матери можно всегда переливать детям. (0)5. Причины наследственных заболеваний всегда можно выявить с помощью микроскопического исследования хромосом. (0)6. Мутации всегда проявляются в фенотипе. (0)7. Алкоголь, выпитый мужчиной непосредственно перед зачатием ребенка, может стать причиной неправильного расхождения хромосом и образования аномальных половых клеток. (1)

М 7. репродукция живых организмов (изменчивость, типы и механизмы)

Цифровой диктант «Типы изменчивости» 1. На одной ветви розового куста обнаружены цветки с увеличенным числом лепестков. Черенок, укорененный с этой ветви, дал куст, сохранивший новый признак махровости. Это пример наследственной изменчивости. (1)2. Среди нормальных растений льна обнаружено растение с более крупными цветками и листьями. При цитологическом исследовании клеток этого растения обнаружено удвоенное число хромосом. Это пример хромосомной мутации. (0)3. Анализ хромосомного набора у больного с синдромом Дауна показал наличие лишней хромосомы в 21-й паре хромосом. Это пример гетероплоидии.(1)4. У кареглазой пары, где мама и папа – гетерозиготы по цвету глаз (Aa), родился голубоглазый ребенок. Это следствие соматической мутации. (0)5. После облучения и высева семян пшеницы, чувствительной к поражению ржавчинным грибком, были отобраны растения, устойчивые к грибку. Это пример ненаследственной изменчивости. (0)6. Две коровы-близнецы в разных хозяйствах дают молоко с разным процентом жирности: 1,5% и 2,4%. Это пример наследственной изменчивости. (0)7. При серповидноклеточной анемии в гемоглобине больных этой болезнью одна из 150 аминокислот заменена на другую. Это результат генной мутации. (1)
Ответы: 1. Среда. 2. 3n. Формула 2-го поколения гибридов при полигибридном скрещивании. 3. 2 (количество разных гамет по данным генам). 4. aaBBccDD (генотип особи, образующей такие гаметы). 5. О (отец – дед, отец, сын).
Тренируем логическое мышление и умение делать выводы 1. В течение 10 поколений все особи самоопыляющегося растения имели лепестки в цветке одного и того же красного цвета. Выберите правильное утверждение:а) это размножение чистой линии с доминантным аллелем цвета лепестков; б) это чистая линия с рецессивным аллелем гена цвета лепестков; в) это чистая линия с парой одинаковых аллелей гена цвета лепестков; г) аллель красного цвета доминирует; д) аллель красного цвета рацессивен;е) у гена цвета лепестков нет других аллелей, кроме аллеля красного цвета.

2. У одной и той же пары родителей есть голубоглазые и кареглазые дети. О генотипе родителей можно сказать, что:

а) оба родителя гетерозиготы по гену цвета глаз; б) оба родителя гомозиготы по этому гену; в) один родитель гетерозиготен, а другой – рецессивная гомозигота;

г) один родитель гетерозиготен, а другой – доминантная гомозитога.

3. Явление доминирования на молекулярном уровне организации живой материи объясняется так:

а) доминирующий аллель «работает», производит белок, а рецессивный «не рабо-тает»; б) ДНК рецессивного аллеля подвергается химическому воздействию со стороны белка – продукта доминантного гена;

в) отношение доминантности и рецессивности – результат взаимодействия белков – продуктов аллельных генов между собой.

4. В каких отношениях находятся понятия «аллель» и «мутация»? Выберите те утверждения, которые правильно описывают эти отношения:

а) аллель – состояние гена, состояние генетической информации, а она меняется в результате мутации, следовательно, все аллели – мутанты; б) мутация – только рецессивное состояние гена; в) мутация – только доминирующий аллель гена; г) изменение генетической информации гена в результате мутаций может приводить к возникновению как доминантных, так и рецессивных аллелей гена;

д) условно МУТАНТНЫМ АЛЛЕЛЕМ гена принято называть аллель либо редко проявляющийся, либо приводящий к патологии.

Ответ: 1 – в; 2 – а, в; 3 – а, в; 4 – г, д(а).

Цифровой диктант «Наследственность и изменчивость» 1. Все законы Менделя – результат комбинативной изменчивости. (1)2. Норма реакции – это кривая, показывающая адаптационные возможности вида. (1)3. Чем шире график реакции, тем больше опасности для вида при изменении данного условия. (0)4. Пшеница имеет несколько центров происхождения. (1)5. Основной компонент щей был окультурен в Центральной Америке. (0)6. Предком домашней козы был муфлон. (1)7. Селекционеры получают чистые линии методом массового отбора. (0)
Тренируем логическое мышление и умение делать выводы 5. Зачеркните лишнее понятие, объясните свой выбор: раннее облысение, синдром Дауна, диабет, облысение в результате облучения, темная кожа негроидной расы.Ответ: облысение в результате облучения – ненаследственная изменчивость.6. О каком явлении идет речь?Различие в росте однояйцевых близнецов; загорелая кожа европейцев после посещения южного курорта; различия в размерах яблок с одной яблони:а) комбинативная изменчивость; б) ненаследственная изменчивость;в) соматическая изменчивость.Ответ: в.7. На рисунках представлены кривые, характеризующие нормы реакции трех пар сортов пшеницы. По какому признаку различаются эти сорта?8. В описанной хронике событий при проявлении мутаций на уровне организма, пропущены некоторые важные термины и понятия. Дополните рассказ.Авария в лаборатории, использующей в работе … –> облучение сотрудника –> изменения в структуре молекул … гена «X» в ядре … клетки его организма –> синтез мутантных молекул … в цитоплазме этой клетки –> участие этой клетки в процессе … –> развитие эмбриона и рождение … особи –> проявление мутации «X» в … этой особи

М 8. популяция как живая система (структура, развитие, законы эволюции)

Буквенный диктант «Направление эволюции» 1. Увеличение численности кроликов после заселения их в Австралию. (Прогресс.)2. Уменьшение ареала белых лебедей. (Регресс.)3. Зимняя спячка млекопитающих. (Идиоадаптация.)4. Снижение численности лишайников в густонаселенных районах. (Регресс.)5. Уровень организации живой материи – подсистема того уровня, который является структурной единице эволюции. (Организм.)6. Отсутствие ног у змей. (Дегенерация.)7. Возникновение фотосинтезирующих одноклеточных организмов. (Ароморфоз.)Ответ: ПРИРОДА.
О каком направлении эволюции идет речь (обобщение понятий):1) мутации, накопление, приспособление к определенным условиям;2) мутации, выход в новую экологическую нишу, уход (на время) от сильного давления естественного отбора;3) мутации, накопление изменений в сторону упрощения организма;4) мутации, генотип, фенотип, значения экологического фактора вне нормы реакции.Ответ: 1) идиоадаптация; 2) ароморфоз; 3) дегенерация; 4) регресс.
Буквенный диктант «Термины цитологии генетики и эволюционной теории» Нужно записать первую букву антонима к каждому отгаданному термину.Например. Размножение организма с помощью специализированных гаплоидных клеток.Ответ: половое; антоним – бесполое; следовательно, надо записать букву «Б».1. Общее название для всех организмов, клетки которых содержат настоящее ядро с хромосомами.2. Направления эволюции, при которых увеличивается количество особей и ареал вида.3. Свойство живых систем, заключающееся в способности передавать генетическую информацию потомкам.4. Аллель гена, всегда проявляющийся в фенотипе.5. При делении эукариотической клетки, заканчивающемся образованием четырех клеток с числом хромосом в 2 раза меньшим, чем в исходной клетке (эта буква занимает одинаковое место и в термине, и в его антониме).6. Как по-другому называются процессы анаболизма?7. Способ питания, при котором организм или отдельная клетка образует готовые органические вещества.Ответ: ПРИРОДА.

Продолжение следует

* Здесь и далее 1– да, 0 – нет. Ответ ученики записывают в виде цифровой последовательности. В данном случае ответ выглядит так: 010010110001.

Источник: https://bio.1sept.ru/article.php?ID=200203206

Над генами: когда приобретенные признаки передаются по наследству

Признаки которые передаются по наследству

Стресс и недостаток материнской заботы в ранней жизни отражаются не только на самих детях, но и на последующих поколениях. Николай Кукушкин разбирает этот и другие случаи, когда приобретённые признаки, вопреки классическим представлениям о генетике, могут передаваться по наследству.

Здесь читаем, здесь – не читаем

Оставив сами результаты эксперимента как пищу к размышлению для бабушек, зорко следящих за сытостью внуков, рассмотрим сам факт передачи «информации о голоде» по наследству. Налицо типичный ламаркизм: «упражнение» организма, «закалённого» голодом, передаётся по наследству и сохраняется по крайней мере в течение двух поколений.

Разве это не противоречит генетике? На самом деле, «надгенетическое» наследование не противоречит, а дополняет представления о последовательности ДНК как носителе генетической информации.

В случае с жителями Оверкаликса, как и в большинстве других «жизненных» примеров эпигенетического наследования, нам пока не известны конкретные механизмы, стоящие за наблюдаемыми явлениями.

https://www.youtube.com/watch?v=AYH60sR1lsA

Но мы знаем о принципиальном существовании таких механизмов – многие из них подробно описаны на более простых, экспериментальных системах.

Наиболее известным способом передать признак по наследству в обход последовательности ДНК является её химическая модификация. Участки ДНК не равнозначны: какие-то из них считываются активно, какие-то – «молчат».

Метилирование (то есть добавление небольшой химической группы из одного атома углерода и трёх атомов водорода) к одному из нуклеотидов ДНК может приводить к «выключению» гена, в состав которого входит этот нуклеотид.

После деления клетки ДНК удваивается: каждая клетка наследует свою копию.

Оказывается, в таких случаях может копироваться и «рисунок» метилирования! Наконец, метилирование может передаваться по наследству: метилирование ДНК зародыша будет «скопировано» с метилирования ДНК сперматозоида и яйцеклетки.

Грубо говоря, помимо собственно генов мы можем наследовать информацию о том, какие гены работают, а какие – нет. Помимо метилирования существует масса других механизмов, но принципиально они схожи.

Теперь представьте, что на метилирование ДНК может воздействовать среда. Это гораздо проще представить, чем прямое изменение средой последовательности ДНК. Например, голод в Оверкаликсе вызывает у его малолетних жителей повышенное выделение некоего гормона А.

Этот гормон воздействует на клетки организма (в том числе на формирующиеся яйцеклетки или сперматозоиды) и вызывает в них производство фермента Б.

Этот фермент, в свою очередь, либо метилирует, либо, наоборот, убирает метилирование с определённого набора генов, таким образом меняя распределение «включённых» и «выключенных» генов – а так как процесс происходит и в предшественниках половых клеток, он зафиксируется и в будущем потомстве оверкаликсских детей.

Физиология или психология

Конечно, далеко не всякий признак, передающийся из поколения в поколение, обеспечивается ДНК или её метилированием. Религиозность, например, тоже передаётся «по наследству», но это не значит, что это непременно должно объясняться изменениями, связанными с генами (хотя есть и такие данные).

Однако границу между чисто физиологическими и чисто социальными формами «наследования» провести довольно сложно. В конечном итоге любую социальную или интеллектуальную активность можно свести к гормонам и нервным импульсам.

В работе о недостатке материнской заботы у крыс происходили физиологические изменения, отражавшиеся в дальнейшем на их способности оказывать ту же материнскую заботу.

Этот замкнутый круг мы склонны считать физиологическим у крыс, но в случае с человеком речь бы шла о «социальной депрессии», то есть о психологическом эффекте.

С другой стороны, есть масса примеров наследования приобретённых признаков, в которых социальный компонент обнаружить сложно.

Например, как показывает исследование на крысах, никотин при беременности воздействует не только на сам плод, но и по крайней мере на два последующих поколения, вызывая у них повышенную склонность к астме и другим лёгочным нарушениям. Похожие результаты были получены для алкоголя и ряда других психоактивных веществ.

Важно подчеркнуть, что в этих работах после первичного воздействия токсина на организм матери или отца последующие поколения никогда не сталкивались с исследуемым веществом. Последствия, таким образом, сохранялись в потомстве независимо от прямого эффекта. Другими словами, наследственность – это не только ДНК.

Это абсолютно все качества и признаки, которые мы передаём своим детям, а они – своим, и неважно, в какой форме: генетической, эпигенетической или просто психологической. Поэтому будущим родителям, пожалуй, будет полезно иногда вспомнить Ламарка.

Пожалуйста, оцените статью:

Источник: http://www.NanoNewsNet.ru/articles/2014/nad-genami-kogda-priobretennye-priznaki-peredayutsya-po-nasledstvu

Какие признаки передаются по наследству список

Признаки которые передаются по наследству

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Какие признаки передаются по наследству список». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Чаще всего причиной ЛВД выступают три гена с мутацией: C9ORF72, MAPT и GRN. Есть определенные различия в том, как они себя проявляют. Например, C9ORF72 вызывает не только ЛВД, но и болезнь моторного нейрона.

Для этого используют следующие методы:

  1. Близнецовый. Наследственные патологии диагностируются при изучении различия, сходства близнецов для определения влияние генетических особенностей, внешней среды на развитие заболеваний.
  2. Генеалогический. Вероятность развития патологических или нормальных признаков изучается при помощи родословной человека.
  3. Цитогенетический.

    Исследуются хромосомы здоровых и больных людей.

  4. Биохимический.

В появлении наследственных заболеваний виновны мутации генов. Как известно, за их хранение и передачу из поколения в поколение отвечает ДНК, фрагментами цепочки которой и есть гены.

В каждом из них хранится информация об одном или нескольких признаков организма, которые ребенок получает от родителей.

Поврежденный в ходе мутации ген отправится по наследственному цепочке вместе со здоровыми генами, увеличивая риск рождения больного потомства.

Что передается по наследству от родителей?

Как и в семейных случаях болезни Альцгеймера, вероятность унаследовать дефектный ген от одного из родителей составляет 50%, и в случае наследования вероятность развития болезни – 100% (исключение составляет ген C9ORF72, по не ясным для науки причинами при его наследовании болезнь развивается не всегда).
Наследственный дефицит плазменного фактора свертывания крови в связи с прямой мутацией гена, локализованного в длинном плече X-половой хромосомы.

Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею — сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть царской или викторианской.

Синдром Ангельмана Болезнь часто называют синдромом счастливой куклы или синдромом Петрушки, так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук.
Некоторые болезни могут появляться в каждом поколении, другие — через поколение или реже.

Считается, что набор генов, которые мы наследуем от предков — родителей, бабушек и дедушек, дальних родственников, — наша личная «медицинская карта». По ней можно узнать о семейных склонностях к определённым заболеваниям.

Некоторые из них могут появляться в каждом поколении, другие — через поколение или реже. Учёные давно установили, что многие серьёзные заболевания: болезни сердечно-сосудистой системы, онкология, сахарный диабет, ожирение и т.д. передаются по наследству.

Какие внешние признаки передаются по наследству

Список наследственных заболеваний человека Науке известно более 1500 болезней, которые относятся к вышеописанным категориям.

Считается, что если у родителей существуют сердечные заболевания, то ребёнок рискует получить в наследство эти же патологии в 25% случаев, а по мнению некоторых специалистов — до 50%.

Остальные 50% зависят от внешних причин: образа жизни, питании, привычек. Что делать? Заниматься собой и вести правильный образ жизни — банальные, но всегда верные советы.

Минимизировать солёные и жирные блюда в своём рационе, пить меньше алкоголя и, конечно же, не курить.

Что касается внутренних признаков, то наиболее ярко их можно проследить по тем болезням, которые есть не что иное как сбои в организме, которые передаются по наследству.

Подкожные и внутримышечные кровоизлияния и кровоизлияния во внутренние органы, поражение крупных суставов, что приводит к их деформации.

Хотя основное внимание ученых сосредоточено на моногенных случаях ЛВД, в последние годы ведется поиск полигенных вариантов. В частности, был обнаружен ген под названием TMEM106B, чьи варианты опосредованно влияют на вероятность развития болезни.

Существует несколько форм этого эндокринного заболевания, в развитии которого «главную скрипку» может играть как недостаточное производство инсулина, так и нарушения взаимодействия этого гормона с клетками и тканями организма.

При наличии болезни у кого-либо из родителей вероятность унаследовать диабет 1 типа составляет 10%, ну а в случае с диабетом 2 типа риск возрастает до 80%. Это научно доказанный факт, что подтверждается присутствием в геноме больных ряда определенных генетических вариаций.

Но если одни формы диабета передаются определенными группами генов, то заболевание 1 типа может вызываться различными группами генов.

Сегодня мы продолжаем разговор о так называемых «биологических догмах», которые в последние несколько лет подверглись серьезным дополнениям и изменения.

Еще до расшифровки структуры ДНК у биологов сформировалось представление о том, что признаки, приобретенные организмом за время его жизни, никогда не передаются по наследству. Сегодня ученые утверждают, что и у этого очевидного правила есть свои исключения.

О них рассказывает доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник Палеонтологического института РАН Александр Марков. С ним беседует Ольга Орлова.

Генетические заболевания, передающиеся по наследству

Есть особый ген муковисцидоза, который носит каждый двадцатый житель планеты. Он и «награждает» своих потомков. Если он создаст семью с носителем ДНК с такой же мутацией, то риск появления на свет у них ребенка с этой патологией составит 25%.

Муковисцидоз поражает все органы, выделяющие секрет. Густая, вязкая, трудно-отделяемая субстанция нарушает работу легких, органов пищеварения, репродуктивной системы.

В 20% случаев заболевание диагностируют у новорожденных, оказывается кишечной непроходимостью.

Около 10-15% людей с ЛВД имеют выраженную семейную историю – наличие не менее трех родственников с аналогичным заболеванием в ближайших двух поколениях.

Еще примерно столько же (около 15%) имеют менее выраженную историю, возможно даже с деменцией другого типа.

Около 30% всех случаев ЛВД обусловлено мутацией в единственном гене, и таких генов известно поменьшей мере восемь, включая весьма редкие мутации.

Еще можно указать способность к абстрактному мышлению и стремление к творческой деятельности (именно это в особенной мере отличает человека от животного).

Тем не менее, часто указывают, что только животным свойственна передача по наследству инстинктов, я же не могу с этим согласиться, утверждаю, что и у человека есть схожие инстинкты с рождения (инстинкт самосохранения, забота о потомстве и проч.). Симптомы Каждая наследственная болезнь имеет свои специфические признаки.

На данный момент известно свыше 1600 разных патологий, которые становятся причиной генетических и хромосомных аномалий. Проявления отличаются по степени тяжести и яркости. Для предотвращения появления симптомов необходимо вовремя выявить вероятность их появления.

Список наследственных заболеваний

Родители, передают своему ребенку, в равной доле свою генную информацию. Она вырожается как в особенностях внутреннего строения организма, так и внешнего. Конечно внешнии признаки, определенно более очевидны и их достаточно легко обнаружить даже на глаз.

Выражаются они в том, что ребенок может унаследовать разрез и цвет глаз одного из родителей, а от другого форму носа и цвет волос.

Конечно бывают и промежуточные варианты, когда гены перемешиваются и помимо тех которые проявились в родителях, учавствуют и те которые не проявились, но есть в них как багаж от их родственников.

Повышенное давление (нормой считается 120/80) — первый звоночек о том, что с сердцем не всё в порядке. Специалисты советуют в каждой семье иметь тонометр и при повторяющихся скачках давления сразу же обращаться к врачу.

Эта болезнь, которая передается по наследству обусловлена ​​увеличенным в размере глазным яблокам. В результате такого дефекта зрения изображение фокусируется не в сетчатке глаза, а непосредственно перед ней.

Заболевание, при котором человек хорошо различает объекты вблизи, но при переводе взгляда вдаль картинка перед ним расплывается, чаще всего проявляет себя до наступления совершеннолетия. Если оба родителя страдают близорукостью, то риск рождения у них ребенка подобным отклонением составляет 50%.

Но и при наличии нормального зрения у них может родиться ребенок с миопией, вероятность которой составляет 10%.
Александр, вы рассказывали о том, что в последние годы знания о том, как предается наследственная информация у живых существ, эти знания ученых существенно расширились.

Явилось ли расширение представлений о том, как передается наследственная информация, в данном случае ударом по эволюционным представлениям?

Поэтому пока невозможно точно выяснить характер наследования и достаточно достоверно спрогнозировать его передачу потомкам. В любом случае всем, у кого в роду были предки, страдающие сахарным диабетом, необходимо регулярно обследоваться и сдавать кровь на определение уровня глюкозы.

Диабет вызывает развитие самых различных симптомов, и в первую очередь нужно обратить внимание на постоянную жажду и усиленное выделение мочи.
Давайте как раз поговорим о второй догме, которая связана непосредственно с первой.

Мы уж говорили о том, что пока не удается передавать информацию от белков к РНК и, соответственно, приобретенные признаки поэтому никогда не наследуются, как утверждалось. Как возникла эта вторая догма?

По наследству человеку могут передаваться физиологические и анатомические признаки (строение коры головного мозга, общие черты лица, отдельных частей тела, цвет и разрез глаз и т.д., способность к прямохождению), биохимические особенности (группа крови, обмен веществ и пр.).

Наследственность. какие черты и признаки передаются?

В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба. Английская королева Виктория была носителем гемофилии.
На 1-м году жизни 1% кровотечений, с возрастом проявления более выражены.

Дети, страдающие гемофилией, отличаются хрупкостью, бледной, тонкой кожей и слаборазвитым подкожным жировым слоем. Чрезмерные кровотечения при малейших повреждениях (гемотурия). В течение заболевания периоды кровоточивости сменяются периодами относительного благополучия.

Больные — преимущественно мальчики.

Эти заболевания передаются от матери к ребёнку. Хотя масштаб проблемы может быть разным. Например, у женщины с тяжёлой формой астмы может родиться ребёнок, склонный к пищевым аллергиям.

Но, к сожалению, это работает и в обратную сторону: у мамы может быть лишь лёгкая аллергия на пыльцу растений или шерсть животных, а у ребёнка выявят астму. Риск, что вы унаследуете от мамы аллергию, составляет 30%.

Что делать? Если вы чувствуете недомогания, причины которых не можете найти — мокрый кашель, насморк, слезятся глаза, — обязательно обратитесь к врачу. Даже если вам не удастся уберечься от аллергии, вы сможете ослабить её симптомы и не допустить развития астмы.

Генетика деменции с тельцами Леви (ДТЛ) – наименее изученная тема. Некоторые авторы немногочисленных исследований осторожно предполагают, что наличие пациента с ДТЛ среди ближайших родственников может немного увеличивать риск развития этого вида деменции, однако окончательные выводы пока делать рано.

Источник: http://rusjaimini.ru/arbitrazhnye-dela/2431-kakie-priznaki-peredayutsya-po-nasledstvu-spisok.html

Центр права
Добавить комментарий